陕西九州制药有限责任公司招聘QA3000-5000
陕西-西安-高陵区|不限经验|大学本科学历|可接受应届生
招聘人数:1 人到岗时间:1周以内性别要求:不限性别婚况要求:不限婚况1、负责对生产系统现场、化验室的GMP执行情况进行日常监督检查,对发现的问题及时提出纠正及预防措施,并监督检查实施结果;2、负责对生产记录、检验记录及其它GMP文件进行审核;3、负责中间产品、成品的取样;定期对洁净区的环境进行监测;4、负责物料及成品放行审核;5、对生产车间、化验室不符合事件进行现场管理和调查,确定根源制定措施,跟踪实施结果。
地址:陕西省西安市高陵区泾渭十路30号
陕西九州制药有限责任公司是华东医药股份有限公司(股票代码:000963)控股的子公司,位于西安市经开区泾河工业园区泾渭十路,是一家致力于新型中枢镇痛药的研发、生产、销售为一体的高新技术企业,公司拥有麻醉镇痛类药物2个,波舒达(氨酚双氢可待因片)和施立齐(氨酚曲马多片)分别于2007年、2008年投放市场。公司特殊药品GMP生产线建设项目被国家药品监督管理局确定为国家中西部地区新型麻醉药品研发生产基地,并被列为西安市重点建设项目。围绕医药业务的发展,在创造企业经济效益的同时,公司始终坚持 专业成就品质,无痛改变生活 的经营理念,为服务大众健康事业做出应有的贡献,现公司处于蓬勃发展阶段,诚邀有诚之士加入。
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