陕西开元制药有限公司招聘提取车间主任3000-4000
招聘人数:1 人到岗时间:不限婚况要求:不限婚况岗位职责:1、按计划组织生产任务的完成。2、加强生产管理,降低能源消耗,提高劳动生产率,提高产品质量和收率,进行生产成本分析与控制。3、按时巡查生产现场,及时纠正生产和管理错误,处理异常事件。4、指导车间人员遵守法规和操作规程,保证产品质量。5、车间各类资料,数据的收集,整理和归档。6、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、制药工程等相关专业,大专以上文化程度。2、两年以上工作经验。有较强的组织计划和管理能力。
地址:西安市高新区西部大道68号
公司简介 陕西开元制药有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的民营制药企业,公司成立于1996年,位于陕西省西安市高新区西部大道68号,占地30余亩,厂房面积5000多平方米。公司建设有中药前处理提取车间、固体制剂车间和小容量注射剂车间。主要产品有麻黄止嗽胶囊、醋氯芬酸肠溶胶囊、莱葛颗粒、氢溴酸右美沙芬咀嚼片、双氯芬酸钠利多卡茵注射液、棓丙酯注射液等十多种产品,得到了医生和患者的广泛赞誉和欢迎。 公司拥有胶囊填充、颗粒包装、压片和全自动平板式铝塑泡罩包装等固体制剂生产线,安瓿洗烘灌封联动针剂生产线和全自动包装生产线。注射剂生产能力可达3500万支/年、片剂1.5亿片/年、胶囊剂1.5亿粒/年、颗粒剂8000万袋/年、中药提取500吨/年。配备了全自动高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、红外光谱仪、紫外可见分光光度计等先进的检验设备和仪器,保证了从原材料入厂、中间产品到成品各个环节的质量。建立了生产与质量管理机构,其主要领导有5人,均具有大学本科以上学历,生产、质量负责人均具有执业药师资质证书,同时按照先进的药品管理体系和GMP标准进行生产管理,药品均达到中国药典标准。 公司于2002年按照GMP标准兴建的药品生产厂房建成投产,并一次性通过了小容量注射液、胶囊、片剂、颗粒、中药前处理及提取等多种剂型生产线的国家级GMP认证验收,并分别于2008年、2013年、2019年通过了第二次、第三次、第四次GMP认证验收。这些都彰显了公司一贯追求的 硬件一流、软件一流、管理一流、产品一流 的精益求精精神。公司经过二十多年的发展,由小到大,由弱到强,目前客户已遍布全国各个省份和地区。我们将始终坚持 以质量求生存,以产品求发展 的质量方针不动摇,牢固树立质量第一,服务至上的宗旨,进一步规范药品生产质量管理,不断提高公司在制药行业中的信誉和知名度,为客户提供更加安全可靠的服务。
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